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Projektkoordinator (gn) Pharmaentwicklung – Combination Product | 530716


Sie koordinieren die Entwicklung von Autoinjektoren, Pens und Fertigspritzen an der Schnittstelle von Pharma und Medizintechnik – in einem cross-funktionalen Team mit direkter Anbindung an mehrere US-Entwicklungsstandorte.

Über die Position

Combination Products sind eines der spannendsten Felder der modernen Arzneimittelentwicklung: Wirkstoff und Applikationssystem werden gemeinsam entwickelt und zugelassen. Genau hier setzt diese Rolle an:

Für einen der weltweit führenden forschenden Pharmakonzerne in Ludwigshafen besetzen wir eine Position als Projektkoordinator:in Combination Product Development. Sie arbeiten operativ mitten in den Entwicklungsprojekten für Autoinjektoren, Pens und Fertigspritzen – von der Projektinitiierung über die Design-Control-Dokumentation bis zur Abstimmung mit F&E-, Regulatory- und Device-Engineering-Kolleg:innen in Deutschland und mehreren US-Standorten.

Es ist eine Rolle für Menschen, die strukturiert denken, cross-funktional koordinieren und tiefer in die Entwicklung von Drug-Delivery-Systemen einsteigen wollen – nicht für klassische PMO-Assistenz.

Ihre Aufgaben

  • Intake, Priorisierung und Scope-Bewertung neuer Device-Development-Projekte für Combination Products (Autoinjektoren, Pens, Fertigspritzen)

  • Unterstützung des cross-funktionalen Teams mit klassischen Projektmanagement-Aufgaben: Meeting-Vorbereitung, Protokollierung, Kommunikation, Planung und Aufbereitung entscheidungsrelevanter Informationen für Stakeholder

  • Sicherstellung effektiver Meetings: klare Zielsetzung, strukturierte Agenden, gezielte Einladung der benötigten Teammitglieder, saubere Nachbereitung inklusive Action Items

  • Kontinuierliche Weiterentwicklung von Projektmanagement-Prozessen und -Tools zur Effizienzsteigerung

  • Teilnahme an lokalen und globalen Meetings sowie Telefonkonferenzen in deutscher und englischer Sprache

  • Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden F&E-Funktionen in Ludwigshafen und an mehreren US-Standorten


Was Sie für diese Rolle mitbringen

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Bachelor oder höher) – z. B. Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik, Medizintechnik oder ein vergleichbares Fachgebiet

  • Erste einschlägige Berufserfahrung in der Pharma-, Biotech- oder Medizinprodukteindustrie (z. B. als Projektkoordinator/in, Projektassistent/in, Junior Project Manager, Regulatory Affairs Junior, Clinical Study Coordinator oder Junior Device Engineer)

  • Erfahrung in strukturierter Projektarbeit: Initiierung, Koordination, Priorisierung und eigenständige Problemlösung

  • Sehr gute Kommunikations-, Kooperations- und Konfliktlösungsfähigkeiten – gewohnt, im Team zu arbeiten

  • Selbstständige, initiative Arbeitsweise

  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Meetings finden bilingual statt)

Zusätzlich von Vorteil (nicht zwingend erforderlich):

  • Verständnis des pharmazeutischen Produktentwicklungszyklus

  • Erfahrung oder Berührungspunkte mit Design History File (DHF) und/oder Combination Product Development

  • Kenntnis regulatorischer Anforderungen für Kombinationsprodukte in globalen Märkten (USA, Europa, Asien, Lateinamerika)


Was Sie erwartet

  • Operative Mitarbeit an der Entwicklung marktrelevanter Combination Products (Autoinjektoren, Pens, Fertigspritzen)

  • Cross-funktionale Zusammenarbeit mit F&E-, Regulatory- und Device-Engineering-Kolleg:innen in Deutschland und mehreren US-Standorten

  • Hybrides Arbeitsmodell mit mindestens zwei Präsenztagen pro Woche in Ludwigshafen

  • Persönliche, fachlich fundierte Betreuung durch Ihre:n HOX-Ansprechpartner:in während des gesamten Einsatzes


Rahmenbedingungen

  • Einsatzunternehmen: International führender forschender Pharmakonzern (Details im persönlichen Gespräch)

  • Projektlaufzeit: 18 Monate

  • Start: ab sofort

  • Standort: Ludwigshafen (hybrid, mind. 2 Tage vor Ort/Woche)

  • Arbeitszeit: Vollzeit

  • Vergütung: 60.000 – 75.000 € brutto p. a., je nach Qualifikation und Erfahrung

  • Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung (AÜ) über HOX


Bewerbung

Senden Sie uns Ihren aktuellen Lebenslauf – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Ihre Malin Wilfinger

Bei HOX können Sie sicher sein, dass Ihr wissenschaftlich-technischer Hintergrund fachlich verstanden wird und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Durch die Kombination aus eigener Berufserfahrung im Life-Science- und Pharma-Umfeld und fundiertem HR-Wissen sind wir ein kompetenter und vor allem ehrlicher Partner auf dem Weg zu Ihrer nächsten Position in der Pharma- und Medizinprodukte-Entwicklung.

Ansprechpartner:
Malin Wilfinger

malin.wilfinger@hox.de

+49 698700664 33

Arbeitsort:

Ludwigshafen

Kernkompetenzen:
Projektmanagement
Berufserfahrung:
Mit Berufserfahrung
Ausbildung:
Bachelor
Master/Diplom/Magister
Region:
Rheinland-Pfalz
Arbeitszeitmodell:

Vollzeit

Vertragsart:

Befristet