Die GMP-gerechte Herstellung pharmazeutischer Produkte stellt hohe Anforderungen an die Produktivität und die Qualität der Produktionsprozesse. Als Schichtleiter*in in der Bulk-Produktion leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Erreichung der Ziele in der Produktion. Sie sind für einen reibungslosen Produktionsprozess verantwortlich und koordinieren dazu auch den Personaleinsatz sowie die notwendigen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen. Ein besonderes Augenmerk liegt auf der kontinuierlichen Prozessverbesserung.

Die Rahmenbedingungen:

• Unbefristete Festanstellung bei einem Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln
• Der Arbeitsort ist Berlin
• Die Arbeitszeit beträgt 40 Stunden pro Woche
• Die Produktionslinie wird im 3-Schichtsystem gefahren
• Marktgerechtes Gehalt ausgerichtet an Ihrer Erfahrung
• Zusätzlich erhalten Sie noch eine Erschwerniszulage von 200€ monatlich sowie Schichtzulagen
• Start so bald wie möglich
• Benefits: betriebliche Altersvorsorge und Zusatzkrankenversicherung, Job-Bike und Parkplätze, kostenloses Mittagessen sowie Obst, Wasser und Tee/Kaffee

Ihre Aufgaben:

• Sie stellen sicher, dass die geplante Produktivität, die Qualität und die Vorgaben der Produktionsplanung unter Einhaltung der GMP- und Hygienevorgaben, erreicht werden
• Sie sind für die Qualitätssicherungsaufgaben in Ihrem Verantwortungsbereich zuständig
• Sie bearbeiten Abweichungsmeldungen, CAPA´s und Change Control-Anträge in Kooperation mit dem Qualitätsmanagement
• In Zusammenarbeit mit der Technikabteilung koordinieren Sie Reparatur- und Wartungsarbeiten
• Mitarbeit in Qualifizierungs- und Validierungsprojekten sowie im Projektteam Verbesserungsmanagement
• Sie übernehmen Personalverantwortung (disziplinarisch und fachlich) und definieren mit Ihren Kolleg*innen Leistungsziele
• Darüber hinaus beteiligen Sie sich auch bei der Erstellung und Überarbeitung produktionsrelevanter Dokumente

Ihre Qualifikation

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine Ausbildung zum Pharmakanten oder Chemikanten bevorzugt mit einer anschließenden Meister- oder Technikerausbildung, bzw. mehrjähriger Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
• Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion (GMP-Kenntnisse)
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
• Idealerweise verfügen Sie bereits über Führungserfahrung

Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und ein Gespräch mit Ihnen,

Michael Merli