Das Team des Fachbereichs Regulatory Affairs eines mittelständischen Pharmaunternehmens zwischen Braunschweig und Magdeburg sucht Verstärkung. In dieser Position erstellen und pflegen Sie die Zulassungsdossiers und Bearbeiten die Dokumente zur Qualifizierung von Lieferanten. Es handelt sich hierbei um eine unbefristete Festanstellung bei einem einem familiengeführten Unternehmen mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.

Die Rahmenbedingungen:

unbefristete Festanstellung

Arbeitsort: Raum Braunschweig

Start: asap

Gehalt: 48.000 - 54.000 € brutto p.a.

Die Aufgaben:

• Erstellen und Pflegen von Zulassungsdossiers

• Bearbeiten von Standard-Fragebögen zur Qualifizierung von Lieferanten

• Interaktion mit Kunden, Lieferanten und Behörden

• Interner und externer Ansprechpartner für den Bereich Regulatory Affairs

Ihre Qualifikationen:

• Abgeschlossenes Studium (B.Sc. oder M.Sc.) im Bereich Chemie, Lebensmittelchemie, Biochemie oder eines vergleichbaren Studiengangs

• Erste Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld

• Erste Erfahrungen im Bereich von Zulassungen pharmazeutischer Wirkstoffe sind von Vorteil

• Reisebereitschaft: ca. 10%

• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Benefits:

• 30 Tage Erholungsurlaub pro Jahr

• betriebliche Altersvorsorge, bei der die Umwandlung von Entgelt großzügig vom Arbeitsgeber bezuschusst wird

• Zeiterfassung auf Vertrauensbasis ein einem Gleitzeitmodell

• Erfolgsbeteiligung in Form einer variablen Jahressonderzuwendung

Gerne bespreche ich Details zum Unternehmen und der Position mit Ihnen.

Marie-Luise Reif

Bei HOX können Sie sicher sein, dass Ihr Lebenslauf verstanden und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Unser Motto ist "Scientists supporting Scientists", denn mit der Kombination aus eigener Berufserfahrung im Life Science Bereich und umfassendem HR-Wissen können wir Ihnen ein kompetenter und vor allem ehrlicher Partner in der Erreichung Ihrer beruflichen Ziele sein.