Ihre Expertise im Bereich Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Wirkstoffproduktion wird aktuell für unseren Kunden, ein international tätiges Pharmaunternehmen mit Sitz in Frankfurt, benötigt. In der Rolle als Quality Assurance Manager (m/w/d) übernehmen Sie eine tragende Rolle bei der Überwachung und Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Prozesse im GMP-regulierten Umfeld. Die Position ist projektbezogen befristet und kann sobald als möglich starten.

Rahmenbedingungen:

• Projektbefristung für 12 Monate

• Vergütung gemäß Chemietarif (ca. 70.000–90.000 € p.a.)

• 37,5 Stunden/Woche, bis zu 40 % Homeoffice möglich

• Startdatum: asap

• Arbeitsort: Frankfurt am Main

Ihre Aufgaben:

• Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen in der Wirkstoffproduktion

• Prüfung und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten wie SOPs und Herstellvorschriften

• Entscheidung über Chargenfreigaben im Rahmen der GMP-Vorgaben

• Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen und Änderungen im Qualitätssystem

• Unterstützung bei Audits, Inspektionen und Behördenanfragen

• Mitgestaltung standardisierter Abläufe zur Prozessoptimierung

• Zusammenarbeit mit internen Abteilungen und externen Partnern

• Begleitung von Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder vergleichbar

• Berufserfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement, idealerweise in der Wirkstoffherstellung

• Fundierte Kenntnisse regulatorischer Vorgaben (GMP, ICH etc.)

• Sicherer Umgang mit Qualitätssystemen und Auditprozessen

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

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Ihr Felix Brachmann

Wir unterstützen Sie mit Erfahrung, Herz und Verstand während des gesamten Bewerbungsprozesses für unsere Kunden. Beginnend bei der Optimierung Ihres CVs, Vorbereitung für das Vorstellungsgespräch, bis hin zum Vertragsabschluss sind wir immer an Ihrer Seite.