Sie haben Erfahrung im Bereich Stabilitätsstudien und möchten diese in der Qualitätskontrolle eines pharmazeutischen Herstellers einbringen? Dann nutzen Sie die Chance und bewerben sich jetzt für eine Position als Mitarbeiter*in in der Qualitätskontrolle eines mittelständischen Pharmaunternehmens südlich von Darmstadt.

Das sind Ihre Tätigkeiten:

• Sie planen und überwachen Stabilitätsstudien nach ICH-Guidelines und unterstützen bei deren Auswertung
• Sie unterstützen bei der Erstellung von Stabilitätsberichten in englischer Sprache
• Sie koordinieren die interne und externen Ein- sowie Auslagerung von Prüfmustern
• Sie sind zuständig für die Dokumentationserstellung/-überarbeitung wie z.B. Prüfprotokolle und SOPs
• Sie sind für die Vervollständigung und Ablage der Chargendokumentation verantwortlich

Das sind Ihre Qualifikationen:

• Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, Chemisch-Technischer-Assistent oder vergleichbare Ausbildung/Qualifikation
• Erste Erfahrung im Qualitätsmanagement oder im GMP-regulierten Umfeld
• Idealerweise verfügen Sie über eine Fortbildung zum Stabilitätsbeauftragten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ich freue mich auf Ihre Bewerbung!

Ihre Malin Wilfinger

Bei HOX können Sie sicher sein, dass Ihr Lebenslauf verstanden und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Unser Motto ist "Scientists supporting Scientists", denn mit der Kombination aus eigener Berufserfahrung im Life Science Bereich und umfassendem HR-Wissen können wir Ihnen ein kompetenter und vor allem ehrlicher Partner in der Erreichung Ihrer beruflichen Ziele sein.