Sie haben erste Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung und möchten diese im Qualitätsmanagement eines pharmazeutischen Herstellers einbringen, um Ihre Expertise in diesem Bereich auszubauen? Dann nutzen Sie die Chance und bewerben sich jetzt für eine Position bei einem mittelständischen Pharmaunternehmens südlich von Darmstadt.

Ihre Tätigkeiten:

• sie erstellen und überarbeiten Dokumente wie z.B. Prüfanweisungen, SOPs, CAPA oder Change-Control-Anträge
• Sie sind zuständig für die abteilungsinterne Nachverfolgung von CAPA / Change-Control-Maßnahmen
• Sie erstellen Excel Sheets
• Sie führen den Abgleich mit Zulassungsdokumenten durch
• Sie prüfen Unterlagen sowie Dokumenten- / Ablagemanagement gemäß internen Richtlinien

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, Chemisch-Technischer-Assistent oder vergleichbare Qualifikation
• Kenntnisse und Erfahrungen im pharmazeutischen Qualitätsmanagement / GMP-Umfeld von Vorteil
• Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort/Schrift) und Gute Englischkenntnisse (Wort/Schrift)
• Sicherer Umgang mit dem MS-Office Paket (vor allem Excel und Word)
• Erfahrung mit ERP-Systemen

Ich freue mich auf Ihre Bewerbung!

Ihr Michael Gobs

Bei HOX können Sie sicher sein, dass Ihr Lebenslauf verstanden und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Unser Motto ist "Scientists supporting Scientists", denn mit der Kombination aus eigener Berufserfahrung im Life Science Bereich und umfassendem HR-Wissen können wir Ihnen ein kompetenter und vor allem ehrlicher Partner in der Erreichung Ihrer beruflichen Ziele sein