Assistant Regulatory Affairs (w/m/d)

Sie haben bereits erste Erfahrung im Bereich der Arzneimittelzulassung gesammelt, haben Spaß an der Datenpflege, aber auch an Assistenzaufgaben?

Dann suchen wir Sie ab sofort für ein Projekt/Elternzeitvertretung im Bereich Regulatory Affairs eines pharmazeutischen Herstellers in Bad Vilbel.

Ihre Aufgaben:

  • Unterstützende Tätigkeiten bei der Einreichung und Durchführung von
    Zulassungsprojekten
  • Datenpflege in der Zulassungsdatenbank für neue und bestehende Zulassungen
  • Mitwirkung bei der Durchführung von Maintenance- und Life-Cycle-Aktivitäten zur Pflege
    bestehender Arzneimittelzulassungen
  • Versand und Versandkontrolle bei der Einreichung von Anträgen, Auslagerung von Zulassungsdokumentation
  • Papier- und elektronische Ablage von Zulassungsdokumenten, inkl. Scan-/Kopierarbeiten
  • Allgemeine Büroorganisation (Büromaterial, Rechnungen)

Ihre Expertise:

  •  Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im kaufmännischen Bereich oder
    zum/zur PKA, PTA
  • Idealerweise Erfahrung oder Grundkenntnisse im Bereich Zulassung von Arzneimittel
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sehr gute PC-Kenntnisse (MS Office und SAP), Interesse an elektronischer Bearbeitung /
    Verwaltung von Daten und Dokumenten

Wenn Sie sich in der Stellenanzeige wiederfinden, klicken Sie bitte auf "Jetzt Bewerben".

Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen.

Wir unterstützen Sie mit Erfahrung, Herz und Verstand während des gesamten Bewerbungsprozesses für unseren Kunden. Beginnend bei der Optimierung Ihres CVs, Vorbereitung für das Vorstellungsgespräch, bis hin zum Vertragsabschluss sind wir immer an Ihrer Seite.

Ansprechpartner:

Delia Heeger-Heß

email Delia.Heeger-Hess@hox.de
phone +4969870066411


Arbeitsort:

Bad Vilbel / Frankfurt


Kernkompetenzen:

Arzneimittelzulassung, Datenpflege, Assistenz, Ausbildung