Für alle Expert*innen im Bereich der biotechnologischen Wirkstoffe und der Qualitätssicherung haben wir eine Herausforderung bei einem globalem Pharmaunternehmen in Frankfurt Höchst. Es handelt sich um ein Projekt, zunächst befristet bis 30.06.2024, und kann sobald als möglich starten.

Und das sind Ihre Aufgaben:

• Sie erstellen, reviewen und genehmigen CAPAs, Deviations, Change Controls und technische Maßnahmen
• Freigabe und Review von GMP Dokumenten
• Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Reinräumen und Anlagen
• Support bei Technologietransfers
• Sicherstellung der Einhaltung von Compliance
• Durchführung von Schulungen

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
• GMP Kenntnisse
• Erfahrung in der QA
• Sehr gute Englischkenntnisse

Finden Sie Sich in der Stellenbeschreibung wieder? Dann klicken Sie auf "Jetzt Bewerben" und ich melde mich schnellstmöglich bei Ihnen.

Ihr Felix Brachmann

Wir unterstützen Sie mit Erfahrung, Herz und Verstand während des gesamten Bewerbungsprozesses für unsere Kunden. Beginnend bei der Optimierung Ihres CVs, Vorbereitung für das Vorstellungsgespräch, bis hin zum Vertragsabschluss sind wir immer an Ihrer Seite.