Ihre Expertise in der Qualitätssicherung und im Bereich Computerised System Validation (CSV) werden derzeit für unseren Kunden, einem globalem Pharmaunternehmen in Frankfurt Höchst benötigt. Die Position ist zunächst im Rahmen eines Projekts bis November 2024 befristet und kann sobald als möglich starten.

Das sind Ihre Aufgaben:

• Sie stellen die GMP-Compliance für Prüfprozesse und das Laborequipment sicher und validieren alle Prozesse
• Sie sind verantwortlich für alle GMP Dokumente aus der QC
• Außerdem übernehmen Sie die Nachverfolgung von Change Controls und CAPAs im Qualitätssystem
• Sie stellen die Inspektionsfähigkeit sicher und nehmen an Inspektionen teil
• Sie sind auch verantwortlich als QA Funktion für Softwarevalidierungen und Gerätequalifizierungen

Das bringen Sie mit:

• Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
• Sehr gute Kenntnisse in CSV und GMP
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen QA
• Sehr gute Englischkenntnisse

Finden Sie Sich in der Stellenbeschreibung wieder? Dann klicken Sie auf "Jetzt Bewerben" und ich melde mich schnellstmöglich bei Ihnen.

Ihr Felix Brachmann

Wir unterstützen Sie mit Erfahrung, Herz und Verstand während des gesamten Bewerbungsprozesses für unsere Kunden. Beginnend bei der Optimierung Ihres CVs, Vorbereitung für das Vorstellungsgespräch, bis hin zum Vertragsabschluss sind wir immer an Ihrer Seite.