Du hast Erfahrung in der instrumentellen und nasschemischen Analytik und möchtest diese in der Qualitätskontrolle eines pharmazeutischen Herstellers einbringen, um deine Expertise in der Arzneimittelanalytik auszubauen? Dann nutze die Chance und bewirb dich jetzt für eine Position in der Qualitätskontrolle eines führenden Auftragsherstellers für feste orale Arzneimittel im Münsterland.

Dein Verantwortungsbereich:

• Durchführung der Analytik von pharmazeutischen Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten nach gängigen Arzneibuchmethoden
• Arbeiten nach GMP-Regularien inkl. Dokumentation
• Schreiben und Aktualisieren von SOPs
• Unterstützung von Projekten zur Optimierung von Laborprozessen und Etablierung neuer Geräte

Deine Expertise:

• Ausbildung zum CTA, Chemielaborant/in oder abgeschlossenes Studium der Chemie
• fundierte Kenntnisse in der instrumentellen und nasschemischen
• praktische Erfahrung in der Arzneimittelanalytik (GMP) wäre super
• Gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt

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Wir unterstützen Dich mit Erfahrung, Herz und Verstand während des gesamten Bewerbungsprozesses für unsere Kunden. Beginnend bei der Optimierung Deines CVs, Vorbereitung für das Vorstellungsgespräch, bis hin zum Vertragsabschluss sind wir immer an Deiner Seite.