Für alle IT-Affine mit ersten GMP-Erfahrungen bietet sich hier die Möglichkeit, seine oder ihre Fähigkeiten für neun Monate bei einem globalen Pharmaunternehmen zu vertiefen. Die Stelle findet in Frankfurt Höchst in Gleitzeit statt, bietet nach Einarbeitung die Möglichkeit auf bis zu 50% Home Office und wird nach Chemietarif vergütet.

Das wären Ihre Aufgaben:

• Sie bearbeiten, erstellen und reviewen SOPs und andere GMP-Dokumente zur Nutzung des neuen IT-Systems
• Sie unterstützen bei der Aktualisierung und Beschaffung von Daten, bei der Vorbereitung und Umstellung in das neues System sowie bei der Erstellung und Durchführung von Schulungen
• Außerdem überprüfen Sie die migrierten Dokumente
• Zusätzlich erstellen und updaten Sie Formatvorlagen für das neue System

Diese Qualifikationen werden gewünscht:

• Sie verfügen über eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation
• Sie haben Erfahrungen im pharmazeutischen GMP-Bereich
• Zusätzlich sind Sie erfahren im Umgang mit Standart Office Anwendungen sowie idealerweise weiteren IT-Anwendungen (z.B. SAP)
• Außerdem verfügen Sie über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

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Wir unterstützen Sie mit Erfahrung, Herz und Verstand während des gesamten Bewerbungsprozesses für unsere Kunden. Beginnend bei der Optimierung Ihres CVs, Vorbereitung für das Vorstellungsgespräch, bis hin zum Vertragsabschluss sind wir immer an Ihrer Seite.