Hier bietet sich eine tolle Einstiegschance in die Pharmaindustrie als technische*r Mitarbeiter*in in der QC. Die Position ist bis zum 31.10.2023 bei einem Global Player in Frankfurt Höchst in Gleitzeit zu besetzen zu besetzen.

Das sind Ihre Aufgaben:

• Sie führen chargenbezogen analytische, technische und visuelle Prüfungen von Pack- und Prozesshilfsmitteln sowie Single Use Systemen durch
• Sie kümmern sich um die GMP-gerechte Dokumentation und Dokumentenverwaltung
• Außerdem unterstützen Sie bei der Erstellung von SOPs, der Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen sowie bei der Implementierung und Aktualisierung von Prüfmethoden und -equipments
• Sie arbeiten an Change Control-, OOS-, OOT- und Deviations-Verfahren mit
• Weiterführend erkennen und melden Sie Abweichungen und Auffälligkeiten
• Außerdem stellen Sie sicher, dass alle Trainings fristgerecht abgeschlossen und GMP-Tätigkeiten nur nach vorher erfolgtem Training durchgeführt werden

Das sind Ihre Qualifikationen:

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsaubildung im Bereich Chemie, Physik, Biologie oder Pharmazie
• Außerdem sind Sie sicher im Umgang mit MS Office, idealerweise ebenfalls mit SAP R/3
• Sie verfügen über ein technisches Verständnis im Umgang mit Labor- und Prüfgeräten sowie über Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeitsbereich der QC

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